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🚨 ¡URGENTE! LA VIDA DE YULIANITA EN JUEGO: UNA LUCHA CONTRA EL RELOJ Y LA ENFERMEDAD MÁS CARA DEL MUNDO 💔🙏

CHILE, CURACAUTIN: 🚨 ¡URGENTE! LA VIDA DE YULIANITA EN JUEGO: UNA LUCHA CONTRA EL RELOJ Y LA ENFERMEDAD MÁS CARA DEL MUNDO 💔🙏 CURACAUTIN,...


CHILE, CURACAUTIN: 🚨 ¡URGENTE! LA VIDA DE YULIANITA EN JUEGO: UNA LUCHA CONTRA EL RELOJ Y LA ENFERMEDAD MÁS CARA DEL MUNDO 💔🙏
CURACAUTIN, ARAUCANIA – El corazón de una familia chilena está destrozado y clama por ayuda. Yulianita Vizcarra, una hermosa pequeña de tan solo 2 añitos, ha sido diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Grado 2, una enfermedad devastadora que amenaza con arrebatarle su futuro. Sus padres, con el alma en un hilo, buscan desesperadamente hacer viral su caso, ya que la vida de su hija depende de una suma de dinero inalcanzable: ¡el medicamento para la AME es considerado el más caro del mundo! 💸🌍

Veronica Cheuquepan Barra
mamá de Yulianita, ex ciudadana Lautarina, con la voz entrecortada, comparte la angustia que viven: "Como mamá y familia estamos destrozados con esta noticia. La vida de mi hija depende de una millonada de dinero, cifras inalcanzables para nosotros". La AME es una enfermedad genética progresiva que afecta las neuronas motoras, llevando a una debilidad muscular severa y, sin tratamiento, a la pérdida de funciones vitales.
Un Llamado de Corazón: Ayudemos a Yulianita 🎗️👧
Yulianita es la hermana menor de Gerald Parra, talentoso jugador del CDSC Nacimiento ⚽. Él, junto a toda su familia, ha puesto en marcha una cruzada de amor y solidaridad para salvar a su pequeña. El medicamento, cuyo costo es astronómico, es la única esperanza para detener el avance de la enfermedad y darle a Yulianita la oportunidad de una vida digna y plena.


"Los invitamos a ponerse la manito al corazón y demos un granito de arena a esta hermosa pequeña ❤️ que merece tener una mejor vida", es el emotivo mensaje de la familia. Cada aporte, por pequeño que parezca, suma y acerca a Yulianita al tratamiento que tanto necesita.
¿Cómo puedes ayudar?
Puedes realizar tu aporte directamente a la cuenta de su hermano:
 * Nombre: Gerald Parra Cheuquepan
 * Banco: Banco Estado
 * RUT: 22.709.426-9
 * Tipo de cuenta: Cuenta Corriente
 * Número de cuenta: 55500067101

¡Gran Bingo Solidario por Yulianita! 🎉🎲
Para reunir los fondos necesarios y cubrir el exorbitante costo del medicamento, la comunidad se está uniendo en un Gran Bingo a Beneficio de Yulianita. Es una oportunidad perfecta para pasar un momento agradable y, al mismo tiempo, extender una mano amiga a esta valiente guerrera.
🗓️ Fecha: Viernes 04 de julio de 2025
🕖 Hora: 19:00 hrs
📍 Lugar: Socorros Mutuos Curacautín
💰 Valor de la tarjeta: $6.000
¡Las tarjetas ya están disponibles! Tu participación es crucial para que este evento sea un éxito y acerque a Yulianita a su milagro. No te quedes sin la tuya; cada tarjeta vendida es un paso más hacia la recuperación de Yulianita.
Para adquirir tu tarjeta o si necesitas más información, no dudes en contactar al +56 9 7201 5452 📞💬.
¡Juntos podemos lograrlo! 💪💛 La familia de Yulianita ha compartido videos y antecedentes conmovedores que muestran la lucha diaria de la pequeña. Es momento de que Chile se una en una cadena de amor y esperanza.


La atrofia muscular espinal (AME)
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, muy grave y neurodegenerativa. Debilita progresivamente la musculatura y puede provocar desde dificultades para sostener la cabeza, mantenerse sentado, gatear, ponerse en pie o caminar, hasta impactar en funciones vitales como tragar o respirar. Sin tratamiento, la esperanza de vida en un 60% de los casos es de dos años desde el nacimiento.
Actualmente no existe una cura definitiva para la atrofia muscular espinal(AME). Sin embargo, hay tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad. Estos tratamientos se enfocan en mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y prevenir complicaciones. 
Tratamientos para la AME:
  • Terapia génica:
    Se utiliza en niños menores de 2 años para intentar reemplazar el gen defectuoso que causa la AME. 
  • Medicamentos:
    Existen medicamentos como nusinersen (Spinraza), risdiplam (Evrysdi) y onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma) que pueden ayudar a aumentar la producción de una proteína importante para las neuronas motoras. 
  • Terapia física y ocupacional:
    Ayudan a mantener la movilidad, fortalecer los músculos y mejorar la función general. 
  • Apoyo respiratorio:
    En algunos casos, puede ser necesario el uso de ventilación mecánica para ayudar con problemas respiratorios. 
  • Nutrición:
    Es importante mantener una dieta adecuada para prevenir la desnutrición, que puede empeorar la enfermedad. 
Investigación:
La investigación sobre la AME sigue avanzando, con el objetivo de encontrar una cura o tratamientos más efectivos. Se están estudiando nuevas terapias, incluyendo enfoques que no se basan en el aumento de la proteína SMN, así como combinaciones de tratamientos. 
En resumen: Aunque no hay cura, los tratamientos disponibles pueden mejorar significativamente la calidad de vida de las personas con AME, y la investigación continúa buscando opciones más efectivas. 
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